木質(zhì)活性炭碘吸附值測定

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活性炭是由木質(zhì)、煤質(zhì)和石油焦等含碳的原料經(jīng)熱解、活化加工制備而成，具有發(fā)達(dá)的孔隙結(jié)構(gòu)、較大的比表面積和豐富的表面化學(xué)基團(tuán)，特異性吸附能力較強(qiáng)的炭材料的統(tǒng)稱。通常為粉狀或粒狀具有很強(qiáng)吸附能力的多孔無定形炭。由固態(tài)碳質(zhì)物（如煤、木料、硬果殼、果核、樹脂等）在隔絕空氣條件下經(jīng)600～900℃高溫炭化，然后在400～900℃條件下用空氣、二氧化碳、水蒸氣或三者的混合氣體進(jìn)行氧化活化后獲得。活性炭的含碳量、比表面積、灰分含量及其水懸浮液的pH值皆隨活化溫度的提高而增大。活化溫度愈高，殘留的揮發(fā)物質(zhì)揮發(fā)愈完全，微孔結(jié)構(gòu)愈發(fā)達(dá)，比表面積和吸附活性愈大?；钚蕴恐械幕曳纸M成及其含量對炭的吸附活性有很大影響?；曳种饕蒏2O、Na2O、CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3、P2O5、SO3、Cl-等組成，灰分含量與制取活性炭的原料有關(guān)，而且，隨炭中揮發(fā)物的去除，炭中的灰分含量增大。

一、活性炭碘值檢測方法
非甲烷總碳化分析儀是利用加熱型氫火焰電離探測器測定揮發(fā)性有機(jī)物(THC、VOC、TOC、NMHC)的經(jīng)典方法。該方法的優(yōu)點是，可以準(zhǔn)確測量熱/濕度樣品氣體，取樣和分析全過程保持高溫(194C)狀態(tài)，從而有效地防止聚合物碳?xì)浠衔镌谧⑷牍苤心Y(jié)而造成的碳?xì)浠衔飺p失。
二、活性炭碘值檢測標(biāo)準(zhǔn)
1、標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T7701.1-2008 煤質(zhì)顆?；钚蕴繗庀嘤妹嘿|(zhì)顆粒活性炭。
標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)：有效。
2、標(biāo)準(zhǔn)號：GB/T7701.3-2008 煤質(zhì)顆?；钚蕴枯d體用煤質(zhì)顆粒活性炭。
3、標(biāo)準(zhǔn)號：HG/T3922-2006 活性炭纖維氈。
活性炭檢測范圍：
煤質(zhì)活性炭分為：柱狀煤質(zhì)顆?；钚蕴俊?破碎煤質(zhì)顆?；钚蕴俊⒎蹱蠲嘿|(zhì)顆?；钚蕴?、球形煤質(zhì)顆粒活性炭等。
木質(zhì)顆?；钚蕴糠譃?：柱狀木質(zhì)顆?；钚蕴?、破碎狀木質(zhì)顆?；钚蕴?、粉狀木質(zhì)顆?；钚蕴?、球形木質(zhì)顆?；钚蕴康取?br />合成材料活性炭分為：柱狀合成材料顆?；钚蕴?、破碎狀合成材料顆?；钚蕴?、粉狀合成材料顆?；钚蕴?、成形活性炭、球形合成材料顆?；钚蕴?、布類合成材料活性炭(炭纖維布)、氈類合成材料活性炭(炭纖維氈)等。

檢測項目：
碘值、水分含量、灰分含量、強(qiáng)度、粒度分布、表觀密度、裝填密度、漂浮率、著火點、揮發(fā)物含量等。
活性炭可參考檢測標(biāo)準(zhǔn)（部分）
GB/T 35815-2018 木質(zhì)活性炭試驗方法甲苯吸附率的測定
GB/T 32992-2016 活性炭吸附金容量及速率的測定
GB 1886.255-2016 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑活性炭
GB/T 12496.8-2015 木質(zhì)活性炭試驗方法碘吸附值的測定
GB/T 12496.9-2015 木質(zhì)活性炭試驗方法焦糖脫色率的測定
GB/T 12496.19-2015 木質(zhì)活性炭試驗方法鐵含量的測定
GB/T 30201-2013 脫硫脫硝用煤質(zhì)顆?；钚蕴?br />GB/T 30202.2-2013 脫硫脫硝用煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒?第2部分：粒度
GB/T 30202.4-2013 脫硫脫硝用煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒?第4部分：脫硫值
GB/T 30202.5-2013 脫硫脫硝用煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒?第5部分：脫硝率
GB 29994-2013 煤基活性炭單位產(chǎn)品能源消耗限額
GB/T 30202.3-2013 脫硫脫硝用煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒?第3部分：耐磨強(qiáng)度、耐壓強(qiáng)度
GB 29215-2012 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn).食品添加劑.植物活性炭（木質(zhì)活性炭）

1.原理
取一定量的試樣與碘液經(jīng)充分混合振蕩吸附后并過濾，吸取經(jīng)過濾后的溶液用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，根據(jù)公式計算溶液中殘留的碘含量，來表達(dá)活性炭對碘吸附值的大小。
2.步驟
a．試劑
①碘（分析純）；
②碘化鉀（分析純）；
③硫代硫酸鈉（分析純）；
④可溶性淀粉；
⑤重鉻酸鉀（基準(zhǔn)試劑）。
b.標(biāo)準(zhǔn)溶液
①0.1mol/l 碘標(biāo)準(zhǔn)溶液；
②0.1mol/l 流代硫酸鈉溶液；
③1%淀粉溶液。
C.操作步驟
①稱取經(jīng)粉碎至71um的干燥試0.5g（稱準(zhǔn)至0.4mg，粉狀炭及顆粒炭不夠細(xì)度的需做充分研磨，以滿足71um以下要求。），放入干燥的250ml碘量瓶中，加入50ml0.1mol/l的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液，立即蓋好瓶塞，在振蕩器上振動15min后，迅速過濾到干燥燒杯中；
②用10ml移液管吸取10ml濾液放入250ml碘量瓶中，用0.1mol/l流代硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定，在溶液呈淡黃色時，加入2ml淀粉指示液后，繼續(xù)滴定使溶液變成無色，記錄下消耗的硫代硫酸鈉的體積，并根據(jù)公式計算碘吸附值的含量。
d.計算
A＝5×127（10C1－C2V2）/m
式中：
A―― 試樣的碘吸附值，mg/g；
C1――碘標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/l；
C2――硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/l；
V2――硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗的體積，ml；
m――稱取試樣的質(zhì)量，g。

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